哌柏西利作为一种有效的治疗药物，可以改善激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌（HR+/HER2-
ABC）女性患者的预后。然而，为了控制血液学毒性，有时需要减少哌柏西利的剂量。先前的研究已经显示，大约36.9%的患者需要减少剂量，且这一操作主要发生在治疗的前6个月内。重要的是，先前的数据还表明，哌柏西利剂量的减少并不会影响其治疗效果。
为了更深入地了解剂量减少对血液学不良事件（AE）的影响，我们进行了一项汇总的事后分析。研究人员评估了PALOMA-1、PALOMA-2和PALOMA-3这三项随机研究中，需要减少哌柏西利剂量的患者在减少剂量前30天以及从C1到C6的每次后续治疗期间血液学不良事件的发生率。
研究结果显示，共有311名（35.5%）HR+/HER2-
ABC患者需要将哌柏西利的剂量从125毫克减少至100毫克，其中93.6%的剂量减少是由于不良反应。这些患者的平均年龄为59.9岁，且46.9%的患者患有内脏疾病。中位剂量减少时间为70天，且大多数剂量减少发生在开始哌柏西利治疗后的3个月内。
重要的是，研究人员发现剂量减少后，所有级别和3/4级的血液学不良反应的发生率都有所降低。这表明，减少哌柏西利的剂量可以有效地降低血液学不良事件的发生频率和严重程度。
综上，研究支持在不良事件管理中建议减少哌柏西利的剂量。这一策略可以降低血液学不良事件的风险，同时不会影响药物的治疗效果，从而为HR+/HER2-
ABC患者提供更安全、更有效的治疗选择。
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