本研究旨在比较哌柏西利联合来曲唑或氟维司群与其他内分泌疗法在治疗晚期/转移性乳腺癌（MBC）中的效果。哌柏西利是首个被美国批准用于治疗激素受体阳性（HR+）/人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）MBC的细胞周期依赖性激酶4/6抑制剂，常与来曲唑联合用于绝经后女性的初始内分泌治疗，或与氟维司群联合用于内分泌治疗后病情进展的女性。
研究人员进行了系统文献综述，确定了相关的随机对照试验。使用贝叶斯方法对每种哌柏西利组合进行单独分析，并使用累积排序曲线下面积（SUCRA）来确定治疗的排序。
共有65项独特研究符合纳入标准。在初治患者中，哌柏西利联合来曲唑具有最高的SUCRA值（99.9%），并且与所有对照药物相比，无进展生存期（PFS）显著延长。在既往接受过治疗的患者中，哌柏西利联合氟维司群具有第二高的SUCRA值（93.9%），并且与大多数对照药物相比，PFS也显著延长。特别地，与依维莫司联合依西美坦相比，哌柏西利联合氟维司群在因不良事件而停药的几率上显著降低。
研究结果表明，对于未接受过治疗和之前接受过治疗的晚期/转移性乳腺癌患者，两种哌柏西利联合疗法的PFS均显著长于其他内分泌治疗。
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