本研究旨在比较哌柏西利联合来曲唑或氟维司群与化疗药物在绝经后激素受体阳性（HR+）/人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期/转移性乳腺癌（ABC/MBC）患者中的疗效。这些患者既往可能未接受过晚期疾病的全身治疗（一线）或其疾病在既往内分泌治疗或化疗后出现进展（二线）。
研究人员进行了系统搜索，发现了2000年1月至2016年1月期间发表的随机对照试验（RCT），这些试验比较了内分泌疗法、化疗药物和/或化疗药物联合生物疗法在HR+/HER2-
ABC/MBC绝经后女性的一线和二线治疗中的作用。主要关注的结果是无进展生存期（PFS）/进展时间（TTP）。我们进行了贝叶斯网络荟萃分析（NMA）和成对荟萃分析，并评估了异质性和不一致性。
共有60项RCT符合资格标准，并按治疗线进行分层。在一线治疗中，哌柏西利联合来曲唑与卡培他滨和米托蒽醌相比，在PFS/TTP方面显示出统计学上显著的改善。同时，与紫杉醇、多西他赛和其他单药或联合药物相比，也呈现出改善趋势。在二线治疗中，哌柏西利联合氟维司群与卡培他滨、米托蒽醌和聚乙二醇化脂质体阿霉素相比，在PFS/TTP方面表现出统计学上显著改善。与紫杉醇和多西他赛相比，也显示出疗效递增的趋势。
哌柏西利联合来曲唑和哌柏西利联合氟维司群与化疗药物相比，在HR+/HER2- ABC/MBC的一线和二线治疗中均表现出疗效递增的趋势。
哌柏西利仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
