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博舒替尼:慢性粒细胞白血病的双重SRC/ABL激酶抑制剂新选择,仿制药在哪里上市

时间:2024-08-01     作者:医学编辑李可艾   阅读

  酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸伊马替尼(IM)的问世,为慢性粒细胞白血病(CML)的治疗树立了新的里程碑。然而,随着IM耐药性的出现,CML的治疗面临着新的挑战。在此背景下,博舒替尼(SKI-606)作为一种新型的7-烷氧基-3-喹啉腈化合物,以其独特的双重SRC/ABL激酶抑制活性,为CML的治疗带来了新的希望。

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  临床前研究表明,博舒替尼在人类和鼠类CML细胞系中具有显著的抗增殖活性,这为其在CML治疗中的应用提供了有力的理论支持。在随后的I/II期临床试验中,博舒替尼更是展现出了令人鼓舞的疗效。在IM耐药或不耐受的CML患者中,博舒替尼不仅显示出了较高的临床疗效,还表现出了良好的耐受性和较低的毒性,这为患者的长期治疗提供了有力的保障。

  博舒替尼的作用机制独特,它能够同时抑制SRC和ABL两种激酶,从而有效地阻断CML细胞的增殖和存活信号通路。这种双重抑制作用不仅增强了博舒替尼的抗白血病活性,还为其在克服IM耐药性方面提供了新的思路。

  除了在临床疗效上的出色表现外,博舒替尼还具有良好的毒性特征。这使得患者在接受治疗期间能够保持较好的生活质量和耐受性,进一步提高了治疗的成功率和患者的生存率。

  鉴于博舒替尼在CML治疗中的出色表现和良好前景,一项随机开放标签的III期临床研究已经启动。这项研究将进一步阐明博舒替尼在费城染色体阳性慢性期CML的一线治疗中的作用,为其在临床实践中的广泛应用提供更加充分的证据和支持。

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  据悉,博舒替尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说,现在有了更多的选择。若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

  请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。

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