BYOND研究评估了每日一次500mg博舒替尼对先前酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药/不耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者的疗效和安全性。该研究通过分析患者对不同TKI（伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼）的耐药或不耐受情况，以及博舒替尼与这些TKI之间的交叉不耐受，来评估博舒替尼在费城染色体阳性慢性期CML患者中的疗效和安全性。数据是在至少3年的随访后报告的。
在156名费城染色体阳性慢性期CML患者中，有53名对伊马替尼耐药，29名对达沙替尼/尼洛替尼耐药，74名对所有先前的TKI不耐受。研究结果显示，这些患者在接受博舒替尼治疗后，任何时间的累积完全细胞遗传学缓解率分别为83.7%、61.5%和86%。这表明博舒替尼对于多重TKI治疗后的患者仍具有一定的疗效，尤其是在对伊马替尼或所有先前TKI不耐受的患者中，缓解率相对较高。
同时，该研究也关注了博舒替尼的安全性。虽然具体的安全性数据在此摘要中未详细列出，但研究通常会对这类药物的不良反应进行密切监测，以确保其在临床使用中的安全性。
总的来说，BYOND研究表明博舒替尼对于先前接受过多种TKI治疗并产生耐药或不耐受性的CML患者具有一定的疗效和安全性。这为临床提供了更多的治疗选择，尤其是对于那些对传统TKI治疗无效的患者。
据悉，博舒替尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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