海曲泊帕治疗异基因造血干细胞移植后持续性血小板减少症的有效性和安全性

　　异基因造血干细胞移植是治疗血液系统恶性肿瘤的关键方法。

　　移植后常见的并发症是移植物功能不佳（PGF），其中持续性血小板减少症（PT）是主要表现之一。

　　传统治疗方法疗效不佳，移植相关死亡率高。

　　艾曲波帕等血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）在治疗移植后PT方面已显示出一定疗效。

　　海曲泊帕是新一代TPO-RA，具有强大的增殖促进作用。

　　评估海曲泊帕在治疗异基因造血干细胞移植后持续性血小板减少症患者中的疗效和安全性。

　　回顾性分析了18名患有移植相关血小板减少症的患者。这些患者在艾曲波帕治疗无效或耐受性差时接受了海曲泊帕治疗。评估了海曲泊帕的疗效，包括对生存的影响。

　　研究结果：Heromopag的给药时间为移植后中位197天。六名患者获得完全缓解（CR），中位CR时间为56天。五名患者获得部分缓解（PR），中位PR时间为43天。七名患者被认为无反应（NR）。总体反应（OR）率为61.1%，OR的累积发生率（CI）为90.2%。没有患者出现与海曲泊帕相关的3-4级毒性。中位随访期为6.5个月。12例患者存活，6例患者死亡，总存活率为66.7%。

　　海曲泊帕在治疗异基因造血干细胞移植后持续性血小板减少症患者中显示出有效性和安全性。

　　这是第一项证明在艾曲波帕治疗失败后，海曲泊帕对移植相关血小板减少症仍具有有效性和安全性的研究。

　　海曲泊帕为异基因造血干细胞移植后血小板减少症的治疗开辟了新途径。

　　综上所述，这项研究为异基因造血干细胞移植后持续性血小板减少症患者提供了新的治疗选择。海曲泊帕作为新一代TPO-RA，在治疗这类患者中显示出良好的疗效和安全性，有望改善患者的生活质量和预后。

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