免疫性血小板减少症在从其他血小板生成素受体激动剂转为艾曲波帕或罗米司亭后的治疗模式和临床结果

　　观察性研究主要探讨了慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者在从皮质类固醇、利妥昔单抗或其他血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）转换为艾曲波帕或罗米司亭后的治疗模式和临床结果。

　　慢性免疫性血小板减少症是一种自身免疫性疾病，患者血小板计数减少，容易出血。

　　TPO-RA，如艾曲波帕和罗米司亭，是用于治疗ITP的常用药物。

　　然而，部分患者对初始TPO-RA治疗反应不佳，需要更换治疗方案。

　　评估ITP患者在从皮质类固醇、利妥昔单抗或其他TPO-RA转换为艾曲波帕或罗米司亭后的真实治疗模式和临床结果。

　　检查转换为TPO-RA治疗的理由，并分析转换前后的给药模式。

　　进行了一项观察性研究。

　　共招募了280名患者，其中130名接受艾曲波帕治疗，150名接受罗米司亭治疗。

　　通过多个时间点的血小板计数来评估治疗结果，包括治疗开始时和转换后最后一次就诊时。

　　研究结果：疗效相关问题（未达到预期血小板计数和/或对先前治疗无反应）是所有患者更换治疗方案的主要驱动因素。

　　与开始接受艾曲波帕或罗米司亭治疗时相比，上次就诊时的血小板计数有所改善。

　　在比较艾曲波帕和罗米司亭治疗组的临床结果时，未发现显著差异。

　　研究结论：如果对初始TPO-RA治疗反应不足，则改用其他TPO-RA（艾曲波帕或罗米司亭）可能会有益。

　　转换治疗后，患者的血小板计数有所改善，且艾曲波帕和罗米司亭之间的临床结果无显著差异。

　　综上所述，这项研究为ITP患者提供了新的治疗策略选择。对于对初始TPO-RA治疗反应不佳的患者，可以考虑转换为另一种TPO-RA进行治疗，以提高治疗效果和患者的生活质量。

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