本研究旨在评估目前接受艾曲波帕或罗米司亭治疗的慢性免疫性血小板减少症 (ITP) 患者在从皮质类固醇、利妥昔单抗或替代性血小板生成素受体激动剂
(TPO-RA) 转换后的真实治疗模式和临床结果。
该研究利用辅助反应检查了转换为 TPO-RA
治疗的理由，并分析了转换前后的给药模式。通过多个时间点的血小板计数来评估治疗结果，包括治疗开始时和转换后最后一次就诊时。
患者情况：共招募了 280 名患者，其中 130 名患者接受艾曲波帕治疗，150 名患者接受罗米司亭治疗，以取代先前的 ITP 积极治疗。
结果：疗效相关问题（未达到预期血小板计数和/或对先前治疗无反应）是所有患者更换治疗方案的主要驱动因素（艾曲波帕组 54%，罗米司亭组
57%）。与开始接受艾曲波帕或罗米司亭治疗时相比，上次就诊时的血小板计数有所改善。在比较艾曲波帕和罗米司亭治疗组的临床结果时，未发现显著差异。
本研究结果表明，如果对初始 TPO-RA 治疗反应不足，则改用其他
TPO-RA（艾曲波帕或罗米司亭）可能会有益。在改用后，患者的血小板计数有所改善，且两组之间的临床结果无显著差异。
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