艾曲波帕在造血细胞移植后移植物功能不良患者中的应用效果，仿制药上市了吗

　　艾曲波帕是一种超说明书用药，通常用于血小板恢复延迟和/或血小板减少症患者进行造血细胞移植后的治疗。

　　造血细胞移植后移植物功能不良是一个严重的问题，可能导致非复发死亡率升高。

　　介绍研究中心使用艾曲波帕治疗造血细胞移植后血小板减少症以及移植物功能不良的经验。

　　进行了一项回顾性横断面研究。

　　回顾性分析了2011年10月至2021年12月期间在研究中心接受艾曲波帕治疗的39名造血细胞移植后持续性血细胞减少症患者。

　　收集了患者的性别、年龄、移植类型、艾曲波帕剂量和治疗时间等数据。

　　研究结果：男女比例为12:27，移植年龄中位数为49岁。

　　8名（20.5%）患者患有单纯性血小板减少症，19名（49.4%）患有双系血细胞减少症，12名（30.1%）患有全血细胞减少症。

　　患者接受的艾曲波帕剂量中位数为50mg/天，中位治疗时间为82天。

　　9名（23.1%）患者接受了自体造血细胞移植，30名（76.9%）患者接受了异基因造血细胞移植。

　　随访中位数为16.4个月。治疗前血小板计数中位数为11x109/l，治疗后增加至41x109/l（p=0.001）。

　　治疗前中性粒细胞计数和血红蛋白水平也有所提升（p值分别为0.05和0.001）。

　　未发生与艾曲波帕相关的肝毒性；但1名（2.6%）患者因深静脉血栓形成而未能继续治疗。

　　6名（15.4%）患者对艾曲波帕无反应。

　　平均停药时间为82天，其中61.5%的患者成功停用艾曲波帕。

　　结果证实，艾曲波帕可为造血细胞移植后移植物功能不良的患者提供快速、持续的疗效。

　　鉴于造血细胞移植后移植物功能不良导致的非复发死亡率很高，这一发现至关重要。艾曲波帕可能成为一种有效的治疗选择，有助于改善这类患者的预后。

　　综上所述，这项研究为造血细胞移植后移植物功能不良的患者提供了新的治疗希望。艾曲波帕的应用可能有助于减少非复发死亡率，提高患者的生活质量。

　　艾曲波帕仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。