本研究旨在评估阿达格拉西布（一种KRAS G12C抑制剂）对携带KRAS
G12C突变的其他实体瘤患者的临床活性和安全性。在KRYSTAL-1研究的II期队列中，我们观察了阿达格拉西布对KRAS
G12C突变晚期实体瘤（排除非小细胞肺癌和结直肠癌）患者的疗效。
研究纳入了KRYSTAL-1研究的II期队列中的患者，这些患者每日两次口服600毫克的阿达格拉西布。主要评估指标是客观缓解率，次要指标包括缓解持续时间、无进展生存期（PFS）、总生存期和安全性。
截至2022年10月1日，共有64名KRAS
G12C突变的实体瘤患者入组，其中63名患者接受了治疗（中位随访期为16.8个月）。这些患者先前接受过全身治疗的中位线数为2。在57名基线时有可测量疾病的患者中，20名（35.1%）患者出现客观缓解（均为部分缓解），其中胰腺癌患者的缓解率为7/21（33.3%），胆道癌患者的缓解率为5/12（41.7%）。中位缓解持续时间为5.3个月（95%
CI，2.8至7.3），中位PFS为7.4个月（95%
CI，5.3至8.6）。在安全性方面，96.8%的患者出现任何级别的治疗相关不良事件（TRAE），27.0%的患者出现3-4级TRAE；没有5级TRAE发生，且TRAE未导致任何患者停止治疗。
阿达格拉西布在治疗携带KRAS
G12C突变的晚期实体瘤患者中表现出令人鼓舞的临床活性，并且在这一罕见的、已接受过治疗的患者群体中耐受性良好。这些结果支持进一步探索阿达格拉西布在这类患者中的治疗潜力。
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