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阿达格拉西布联合西妥昔单抗治疗KRASG12C突变转移性结直肠癌患者的疗效与安全性评估,阿达格拉西布仿制药在哪里上市

时间:2024-07-26     作者:医学编辑李可艾   阅读

  阿达格拉西布(阿达格拉西布)作为一种不可逆的选择性KRASG12C抑制剂,展现出治疗KRASG12C突变结直肠癌的潜力,特别是与抗EGFR抗体联合使用时。在这项KRYSTAL-1试验分析中,我们评估了阿达格拉西布联合西妥昔单抗对之前接受过治疗的KRASG12C突变不可切除或转移性结直肠癌患者的疗效和安全性。

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  研究纳入了94名患者,他们接受了阿达格拉西布(600毫克,每日两次)加西妥昔单抗的治疗。主要终点是通过盲法独立中央审查确定的客观缓解率(ORR)。

  研究结果显示,中位随访时间为11.9个月时,ORR达到了34.0%,疾病控制率为85.1%,中位缓解持续时间为5.8个月(95%置信区间[CI],4.2-7.6)。此外,中位无进展生存期为6.9个月(95%CI,5.7-7.4),中位总生存期为15.9个月(95%CI,11.8-18.8)。

  在安全性方面,阿达格拉西布联合西妥昔单抗的治疗方案表现出可耐受的安全性。

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  综上,对于接受过大量治疗的不可切除或转移性KRASG12C突变结直肠癌患者,阿达格拉西布联合西妥昔单抗显示出良好的临床活性和可耐受的安全性。

  阿达格拉西布仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。

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