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阿伐曲波帕、海曲波帕、艾曲波帕和罗米司亭的对照试验,阿伐曲波帕仿制药在哪里上市

时间:2024-07-25     作者:医学编辑李可艾   阅读

  本研究系统地回顾了血小板生成素受体激动剂(TPO-RAs)在治疗儿童和成人持续性和慢性免疫性血小板减少症(ITP)中的疗效和安全性。通过搜索多个权威医学数据库,收集了关于阿伐曲波帕avatrombopag、海曲泊帕hetrombopag、艾曲泊帕eltrombopag和romiplostim等TPO-RAs的随机对照试验(RCT),并进行了全面的荟萃分析。

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  方法:研究人员搜索了PubMed、MEDLINE、ScienceDirect、Scopus、EMbase和Cochrane图书馆,纳入了从最早记录到2022年2月期间关于TPO-RAs治疗持续性和慢性ITP的RCT。共筛选出15个RCT,涉及1563例患者,其中10个试验为成人试验,5个试验为儿童试验。

  结果:荟萃分析结果显示,在成人患者中,与安慰剂组相比,使用TPO-RAs治疗的患者血小板应答持续时间更长、血小板应答率更高、挽救治疗使用率更低、出血事件发生率更低,且不良事件发生率相似。除任何出血发生率外,儿童患者的结果与成人一致。进一步的网络荟萃分析显示,在成人患者中,阿伐曲波帕的总体血小板应答率高于艾曲波帕和海曲波帕。

  本研究表明,TPO-RAs在治疗ITP方面具有较好的疗效和较高的安全性。在成人患者中,阿伐曲波帕的总有效率高于艾曲波帕和海曲波帕。这一发现为临床医生和患者提供了新的治疗选择,并有望改善ITP患者的生活质量。

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