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免疫性血小板减少症患者接受艾曲波帕或罗米司亭治疗后,改用阿伐曲波帕的效果时间:2024-07-25 研究主要探讨了患有免疫性血小板减少症(ITP)的成年人在接受艾曲波帕或罗米司亭治疗后,改用阿伐曲波帕的效果。 ITP患者可能对一种血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)有反应,但对另一种则无反应。 关于从罗米司亭或艾曲波帕换成阿伐曲波帕(一种较新的口服TPO-RA)的患者结果的数据有限。 因此,研究旨在评估在接受艾曲波帕或罗米司亭治疗后改用阿伐曲波帕的ITP成年患者的效果。 研究方法:对美国四家三级ITP转诊中心的患者进行了回顾性观察研究。共纳入44名患者,平均ITP持续时间为8.3年,中位数为4次先前ITP治疗。 研究结果:使用阿伐曲波帕后,41/44名患者(93%)达到血小板反应(≥50 × 10 9/l),38/44名患者(86%)达到完全反应(≥100 × 10 9/l)。 在所有患者中,艾曲波帕或罗米司亭组的血小板计数中位数为45 × 10 9/l,而阿伐曲波帕组为114 × 10 9/l(p < 0.0001)。 在因罗米司亭/艾曲波帕无效而改用的患者中,罗米司亭/艾曲波帕组的血小板计数中位数为28 × 10 9/l,而阿伐曲波帕组的血小板计数中位数为88 × 10 9/l(p = 0.025)。 在改用前同时使用ITP药物的患者中,57%在改用后停用了这些药物,其中包括63%接受长期皮质类固醇治疗的患者。 在接受过大量治疗的慢性ITP人群中,在罗米司亭或艾曲波帕治疗后使用阿伐曲波帕有效。 即使对先前的TPO-RA反应不足的患者也有很高的反应率。 这项研究提供了有关阿伐曲波帕作为ITP患者治疗选择的重要信息,特别是对于那些对其他TPO-RA治疗反应不佳的患者。 综上,这项研究表明阿伐曲波帕对于接受过其他TPO-RA治疗但反应不佳的ITP患者来说是一个有效的治疗选择。这一发现可能为ITP患者的治疗提供新的选择和希望。 阿伐曲波帕仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |
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