根据2024年ASCO年会上最新公布的3期ECHELON-3研究结果，与标准来那度胺和利妥昔单抗（R2）治疗方案相比，加入Brentuximab
Vedotin（BV）的三联疗法在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中显示出显著的疗效。该三联疗法不仅降低了37%的死亡风险，还将患者的中位总生存期（OS）从8.5个月提高到了13.8个月。
此外，与R2相比，BV三联疗法还能显著改善无进展生存期（PFS），疾病进展或死亡风险降低了47%，中位PFS也从2.6个月增加到4.2个月。值得注意的是，这种疗效的提升在所有关键亚群中均保持一致，无论患者的CD30表达、细胞来源或之前是否接受过CAR-T细胞疗法。
研究还发现，BV三联疗法的反应率明显高于R2方案，总体人群的客观缓解率（ORR）达到64.3%，其中完全缓解（CR）率为40.2%。而在R2组中，ORR和CR率分别为41.5%和18.6%。同时，达到CR的患者在BV三联组中的中位缓解持续时间（DOR）也显著延长。
在安全性方面，BV三联疗法被证明是耐受性良好的，不良反应可以通过调整剂量来控制，并且与每种药物已知的安全性一致。
这一研究结果表明，Brentuximab
Vedotin三联疗法有可能成为复发/难治性DLBCL患者的一种新的有效治疗策略，特别是对于那些无法接受CAR-T细胞疗法或双特异性抗体治疗，或接受这些治疗后出现复发/难治性疾病的患者。
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