针对ERBB2阳性转移性乳腺癌患者，在接受德喜曲妥珠单抗治疗后的进一步治疗选择和效果观察成为临床关注的重要问题。一项新研究评估了图卡替尼联合治疗对这类患者的效果。
该研究采用了队列研究设计，共纳入了101例在法国12家癌症中心接受治疗的ERBB2阳性转移性乳腺癌患者。这些患者在2020年8月1日至2022年12月31日期间接受了图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨的治疗。研究的主要临床终点包括无进展生存期（PFS）、至下一治疗时间（TTNT）、总生存期（OS）和总响应率（ORR）。
研究结果显示，患者的中位PFS为4.7个月，中位TTNT为5.2个月，中位OS为13.4个月，总体ORR为32.6%。进一步分析发现，立即接受图卡替尼联合治疗的患者中位PFS为5.0个月，中位OS为13.4个月。而那些因德喜曲妥珠单抗毒性中断治疗的患者，在接受图卡替尼联合治疗后，中位PFS达到了7.3个月。对于脑转移患者，他们的中位PFS为4.7个月，中位OS为12.4个月。
在安全性方面，75.2%的患者因疾病进展停止图卡替尼联合治疗，而24.8%的患者因毒性反应停止治疗。这表明该方案在先前接受过多线治疗的转移性乳腺癌患者中显示出较好的安全性。
综上，图卡替尼联合治疗在先前接受过德喜曲妥珠单抗治疗的ERBB2阳性转移性乳腺癌患者中显示出临床意义，无论是对有脑转移还是无脑转移的患者。特别是对于那些因德喜曲妥珠单抗毒性反应而中断治疗的患者，图卡替尼联合治疗显示出更长的无进展生存期。鉴于目前不断变化的药物治疗格局，需要前瞻性数据来优化药物的给药顺序，但图卡替尼联合治疗无疑为ERBB2阳性转移性乳腺癌患者提供了一种有意义的治疗选择。
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