一项研究观察了ERBB2阳性转移性乳腺癌患者在接受德喜曲妥珠单抗治疗后，采用图卡替尼联合治疗的疗效。该研究共纳入了101例在法国多个癌症中心接受治疗的患者，并详细分析了无进展生存期(PFS)、至下一治疗时间(TTNT)、总生存期(OS)及总响应率(ORR)等关键指标。
研究结果显示，患者中位PFS为4.7个月，中位TTNT为5.2个月，而中位OS达到了13.4个月。整体而言，32.6%的患者对治疗有响应。特别值得注意的是，在那些因德喜曲妥珠单抗毒性而中断治疗的患者中，采用图卡替尼联合治疗后，中位PFS显著延长至7.3个月。
在安全性方面，75.2%的患者因疾病进展而停止联合治疗，而仅有24.8%的患者因毒性反应而停药，这表明该治疗方案在先前已接受过多线治疗的转移性乳腺癌患者中具有良好的安全性和耐受性。
此外，对于有脑转移的患者，图卡替尼联合治疗同样表现出一定的疗效，中位PFS为4.7个月，中位OS为12.4个月。
综上所述，图卡替尼联合治疗对于先前接受过德喜曲妥珠单抗治疗的ERBB2阳性转移性乳腺癌患者而言，是一种具有临床意义的治疗选择。该方案不仅在有无脑转移的患者中均显示出疗效，而且在因德喜曲妥珠单抗毒性而中断治疗的患者中，能够带来更长的无进展生存期。
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