Izokibep治疗银屑病关节炎疾病在减少症状方面的效果

　　根据IIb/III期试验的初步数据，新型IL-17A抑制剂Izokibep在改善银屑病关节炎（PsA）患者的疾病活动性方面表现出色。经过16周的治疗，与接受安慰剂的患者相比，接受Izokibep治疗的患者在症状减少方面取得了显著成效。

　　根据美国风湿病学会标准（ACR50），达到主要终点症状减少50%的患者中，每周或每隔一周接受Izokibep 160mg治疗的患者比例远高于接受安慰剂治疗的患者。最早在第4周，Izokibep治疗组的患者就出现了明显的反应。

　　此外，Izokibep在其他高门槛终点的反应也明显优于安慰剂。接受Izokibep治疗的患者中，有约四分之一达到了ACR70反应，且约有一半的患者在使用Izokibep后，银屑病面积和严重程度指数（PASI100）达到了完全皮肤清除。同时，Izokibep治疗组的患者在疾病活动度（MDA）方面也表现出显著改善。

　　值得注意的是，Izokibep在改善肌腱炎方面也表现出色。与安慰剂组相比，Izokibep治疗组的患者肌腱炎完全消退的比例更高。尤其是在基线时肌腱炎评分较高的患者中，Izokibep的治疗效果更为显著。

　　在安全性方面，Izokibep治疗耐受性良好，其安全性与其他IL-17A抑制剂基本一致。大多数患者出现的注射部位反应为轻度至中度，很少导致治疗中断。仅有两例念珠菌病报告，其中一例发生在Izokibep治疗组。

　　Izokibep是一种小分子蛋白治疗药物，旨在通过紧密结合亲和力高效选择性抑制IL-17A。它含有白蛋白结合域，可延长血浆半衰期，并可能增强对炎症部位的靶向性。在之前的II期研究中，Izokibep已在多项PsA指标中证明了其有效性。

　　此次IIb/III期试验共有343名成年期发作的活动性PsA患者参与。患者被随机分配接受每周160毫克Izokibep治疗、每隔一周治疗或每周服用安慰剂。虽然研究持续了整整一年（52周），但初步分析集中于前16周的数据。

　　Izokibep是一种很有前途的新型治疗方法，可在多个PsA领域提供深度临床疗效，包括肌肉骨骼、皮肤和患者报告的结果。

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