最新的III期MARIPOSA研究二次分析结果进一步强调了EGFR-MET双特异性抗体埃万妥单抗(amivantamab)在EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗中的重要作用。这项研究发现,与奥希替尼相比,amivantamab联合脑渗透性不可逆第三代EGFR
TKI拉泽替尼的组合疗法,显著提升了具有高风险特征患者的无进展生存期(PFS)。

研究数据表明,对于肝脏或脑中存在可检测的ctDNA、TP53共突变或转移的患者,接受联合疗法的患者PFS有了显著改善。这一发现为这类通常预后不良的高风险患者群体提供了新的治疗策略。
在首批公布的MARIPOSA试验结果中,已经显示出amivantamab-拉泽替尼联合疗法相较于奥希替尼单药治疗,在降低疾病进展或死亡风险方面具有显著优势。此外,该联合疗法在确认有反应的患者中也显示出更长的反应持久性。
值得注意的是,在有脑转移病史的患者中,amivantamab-拉泽替尼联合疗法同样展现出了相较于奥希替尼更长的PFS。这进一步证明了该联合疗法在不同患者群体中的广泛适用性。
高危亚组分析揭示了更多细节。在具有可检测ctDNA、TP53共突变或肝脏或脑转移等高危特征的患者中,接受amivantamab-拉泽替尼治疗的患者PFS明显优于接受奥希替尼治疗的患者。同时,联合疗法的总体缓解率和缓解持续时间也更高。
综上,amivantamab联合拉泽替尼的疗法为EGFR突变晚期NSCLC患者,特别是那些具有高风险特征的患者,提供了一种新的有效治疗选择。

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