达拉非尼与曲美替尼的联合治疗方案，凭借其显著的临床疗效，已经获得了多个国际权威医疗机构的批准，用于治疗包括BRAF
V600突变相关的多种恶性肿瘤，如不可切除的或已转移性的黑色素瘤、已切除的3期BRAF V600突变黑色素瘤的辅助疗法，以及BRAF
V600突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和未分化型甲状腺癌。然而，随着这一治疗方案在临床中的广泛应用，其伴随的不良反应也逐渐受到关注，其中发热作为最常见的不良事件之一，其发生率、模式及管理策略成为临床关注的重点。
根据对多项临床试验数据的综合分析，我们发现，在接受达拉非尼联合曲美替尼治疗的1075例患者中，有高达61.3%的患者出现了发热症状。值得注意的是，虽然大多数发热事件为1-2级，即较为轻微，但仍有5.7%的患者经历了较为严重的3/4级发热，且15.6%的患者遭遇了协议定义的严重发热事件。这表明，尽管发热是普遍现象，但其严重性和对患者的影响不容忽视。
在进一步分析发热的模式时，我们发现发热在治疗的早期阶段最为频繁，这可能与患者对药物的适应过程有关。随着治疗时间的推移，发热的发生率逐渐降低，但仍有相当一部分患者（47.1%）在治疗过程中反复出现发热，且次数达到3次及以上。这表明，对于部分患者而言，发热可能是一个持续存在的挑战。
面对发热这一常见不良反应，有效的管理策略对于保障患者治疗的安全性和连续性至关重要。在本研究中，我们发现达拉非尼或曲美替尼的临时剂量中断是处理发热的最常见且有效的方法。通过暂时中断治疗，可以迅速控制发热症状，减轻患者的痛苦，同时避免治疗中断对整体疗效产生过大的影响。此外，对于严重或持续的发热，可能需要采取更积极的干预措施，如使用退热药物或调整治疗方案。
综上所述，发热是达拉非尼联合曲美替尼治疗中最常见的不良事件之一，但其发生率和严重性可通过有效的管理策略得到控制。对于临床医生而言，应充分了解这一不良反应的特点和管理方法，以便在治疗过程中及时采取相应措施，保障患者的安全和疗效。
达拉非尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
