一项国际性研究证实，达拉菲尼联合曲美替尼对于治疗BRAFV600E突变阳性的胶质瘤具有显著疗效。该研究针对复发性或进展性的高级别和低级别胶质瘤患者，评估了这种联合疗法的活性和安全性。
研究结果显示，在高级别胶质瘤患者中，有33%的患者获得了客观缓解，其中包括3例完全缓解和12例部分缓解。而在低级别胶质瘤患者中，客观缓解率更是高达69%，包括1例完全缓解和8例部分缓解。这些数据表明，达拉菲尼联合曲美替尼对于携带BRAFV600E突变的胶质瘤患者具有显著的治疗效果。
在安全性方面，虽然部分患者报告了3级及以上的副反应，但大多数都是可控的，并未严重影响患者的治疗进程。最常见的副反应包括疲劳、中性粒细胞计数降低、头痛和中性粒细胞减少症。
总的来说，达拉菲尼联合曲美替尼为携带BRAFV600E突变的复发性或难治性胶质瘤患者提供了一种新的有效治疗选择。这种联合疗法不仅展现出了具有临床意义的治疗活性，而且安全性也得到了验证。
达拉非尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
