KRAS作为人类癌症中最常见的致癌驱动因素之一，其G12C突变在多种实体瘤中均有发现，尽管在不同肿瘤类型中的频率有所不同。对于NSCLC和CRC患者，已有靶向KRAS
G12C突变的治疗方案获批，但对于其他类型的实体瘤患者，这一领域仍待突破。一项发表在《Journal of Clinical
Oncology》上的Ⅱ期临床研究为这类患者带来了新的希望，该研究评估了阿达格拉西布在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。
本研究旨在探索阿达格拉西布（Adagrasib，MRTX849）在多种非NSCLC和CRC的KRAS
G12C突变晚期实体瘤患者中的治疗效果和安全性。这些肿瘤类型包括胰腺癌、胆道癌、阑尾癌、卵巢癌等，这些患者此前尚无获批的靶向治疗方案。
研究共入组了64例携带KRAS
G12C突变的不可切除或转移性实体瘤患者，通过肿瘤组织或血液循环肿瘤DNA采样确认突变存在。患者接受阿达格拉西布治疗，并进行了长达16.8个月的中位随访。主要研究终点为客观反应率（ORR），次要终点包括缓解持续时间、无进展生存期（PFS）、总生存期和安全性。
在57例可测量疾病的患者中，ORR达到了35.1%，显示出阿达格拉西布在多种KRAS
G12C突变实体瘤中的显著疗效。特别是在胰腺、胆道、卵巢等肿瘤类型中，ORR均超过30%，部分肿瘤类型如子宫内膜癌和乳腺癌更是达到了较高的ORR。值得注意的是，尽管阑尾癌患者未观察到客观缓解，但大多数患者病情稳定。
安全性方面，阿达格拉西布的治疗相关不良事件（TRAEs）发生率为96.8%，但大多数为1-2级，仅少数患者出现3级TRAEs，无5级TRAEs发生。最常见的TRAEs包括恶心、腹泻、疲劳和呕吐，但大多数患者能够通过剂量调整或中断治疗来管理这些不良反应。
本研究表明，阿达格拉西布在携带KRAS
G12C突变的晚期实体瘤患者中展现出令人鼓舞的临床活性和良好的耐受性。这一发现为这类患者提供了新的治疗选择，有望改善他们的生存状况和生活质量。
阿达格拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
