一项关于阿达格拉西布(一种KRAS
G12C突变抑制剂)单药及联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌的研究结果公布,显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。该研究针对的是经过多线治疗后仍出现转移的KRAS
G12C突变结直肠癌患者。

在这项1-2期的开放非随机临床研究中,患者接受了阿达格拉西布单药治疗或阿达格拉西布联合西妥昔单抗(一种抗EGFR治疗药物)的治疗方案。经过一定周期的治疗与随访,研究团队对治疗效果和安全性进行了评估。
结果显示,阿达格拉西布单药治疗组的反应率为19%,中位持续应答时间(DOR)为4.3个月,中位无进展生存期(PFS)为5.6个月。而在联合治疗组中,反应率显著提升至46%,中位DOR延长至7.6个月,中位PFS也达到了6.9个月。值得注意的是,3-4级的治疗相关性不良事件在单药治疗组中发生率为34%,而在联合治疗组中降低至16%,且未发生5级不良事件。
这些数据表明,阿达格拉西布联合西妥昔单抗的治疗方案在KRAS
G12C突变的转移性结直肠癌患者中展现出更强的抗肿瘤活性,且安全性可控。这一发现为这类患者提供了新的治疗选择,有望进一步延长生存期并改善生活质量。
KRAS突变在结直肠癌中较为常见,且过去通常被视为不良预后的标志以及抗EGFR治疗的禁忌。然而,随着KRAS
G12C突变靶点抑制剂的发现,相关研究不断取得突破,为这类患者带来了新的希望。从单药KRAS
G12C靶向药物治疗到联合抗EGFR治疗,再到最近的联合标准化疗,治疗策略的不断优化正在逐步改善患者的预后。
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