一项关于纳波拉非尼（LXH254）联合曲美替尼治疗NRAS突变黑色素瘤的Ib期研究结果发布，显示出这一组合疗法对晚期/转移性NRAS突变黑色素瘤患者具有良好的初步抗肿瘤活性。
该研究中，纳波拉非尼，一种BRAF/CRAF蛋白激酶抑制剂，与曲美替尼联合使用，以评估其安全性、耐受性和抗肿瘤效果。研究分为升级和扩展两个阶段，共有66名患者参与。
在升级阶段，研究团队确定了治疗的推荐剂量。而在扩展阶段，所有30名患者均出现与治疗相关的不良事件，其中最常见的是皮疹。然而，这些不良事件大多可控，并且显示出一定的抗肿瘤效果。
具体来说，在接受推荐剂量治疗的患者中，客观缓解率达到了46.7%，中位缓解时间为3.75个月，中位无进展生存期为5.52个月。这些数据表明，纳波拉非尼联合曲美替尼在NRAS突变的黑色素瘤患者中具有潜在的疗效。
值得注意的是，研究团队还在探索预防性策略，以降低皮肤相关不良事件的发生率，从而进一步提高患者的治疗体验和效果。
总的来说，这项研究为NRAS突变黑色素瘤患者提供了新的治疗选择，并展示了纳波拉非尼联合曲美替尼在这一领域的潜力。未来，随着研究的深入，我们期待这种联合疗法能够为更多患者带来益处。
曲美替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
