帕博西尼联合来曲唑治疗激素受体阳性乳腺癌效果更佳，帕博西利仿制药上市了吗

　　一项发表在JAMA Oncology上的研究显示，在治疗激素受体阳性、ERBB2阴性的晚期乳腺癌患者中，帕博西尼联合来曲唑的方案相较于帕博西尼联合氟维司群，并未在无进展生存期上表现出劣势，反而显示出更长的无进展生存期。

　　该研究是一项国际、随机、开放标签的2期临床试验，受试者为先前未经治疗的内分泌敏感、激素受体阳性、ERBB2阴性的晚期乳腺癌患者。患者被随机分配到帕博西尼联合氟维司群组或帕博西尼联合来曲唑组。主要评估指标为研究者评估的无进展生存期。

　　研究结果显示，氟维司群-帕博西尼组的中位无进展生存期为27.9个月，而来曲唑-帕博西尼组则达到了32.8个月。尽管两组的客观缓解率和3年总生存率未观察到显著差异，但来曲唑-帕博西尼组在无进展生存期方面的优势仍然明显。

　　值得注意的是，尽管氟维司群-帕博西尼方案也显示出显著的抗肿瘤活性，但在这项研究中并未能证明其相较于来曲唑-帕博西尼方案具有更好的疗效。因此，在选择治疗方案时，医生应根据患者的具体情况和研究结果进行综合考量。

　　总的来说，这项研究为激素受体阳性乳腺癌的治疗提供了新的证据，支持来曲唑作为帕博西尼的首选合作伙伴。

　　帕博西利仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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