帕博西尼、派姆单抗与来曲唑联合治疗HR+转移性乳腺癌的疗效显著且安全，帕博西利仿制药上市了吗

　　在乳腺癌的治疗领域，尤其是针对激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的转移性乳腺癌（MBC），CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）与芳香化酶抑制剂（AI）的联合疗法已成为标准治疗方案。

　　在《欧洲癌症杂志》（Eur J Cancer）上发表的一项I/II期临床试验结果，为我们揭示了帕博西尼、派姆单抗和来曲唑联合治疗HR+HER2-转移性乳腺癌的潜力和前景。

　　CDK4/6i通过阻止细胞周期从G1期向S期的转变，有效抑制了癌细胞的增殖，并在克服内分泌治疗抵抗方面显示出独特优势。同时，CDK4/6i还被发现能够调节乳腺癌的免疫反应，这为联合免疫治疗提供了理论基础。本研究旨在评估帕博西尼（CDK4/6i）、派姆单抗（PD-1抑制剂）和来曲唑（AI）三联疗法在HR+HER2-转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。

　　研究招募了IV期HR+HER2-转移性乳腺癌患者，并随机分为两个队列接受不同剂量的三联疗法治疗。主要观察指标包括安全性、耐受性和疗效。

　　安全性与耐受性：在纳入的23名患者中，20名患者可用于疗效评估。研究结果显示，该联合方案的主要3-4级不良反应包括中性粒细胞减少症（83%）、白细胞减少症（65%）、血小板减少症（17%）和肝酶升高（17%）。尽管不良反应率较高，但多数患者能够耐受并继续治疗，表明该方案在安全性方面是可接受的。

　　在疗效方面，研究取得了令人鼓舞的结果。在1队列中，尽管患者数量有限且队列提前关闭，但仍有50%的患者获得了部分缓解（PR），50%的患者病情稳定（SD）。而在2队列中，疗效更为显著：31%的患者达到了完全缓解（CR），25%的患者获得了PR，31%的患者病情稳定。此外，2队列的中位无进展生存期达到了25.2个月，中位总生存期更是长达36.9个月，这为HR+转移性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。

　　综上所述，帕博西尼、派姆单抗和来曲唑的联合治疗方案在HR+转移性乳腺癌患者中展现出了良好的耐受性和显著的疗效。

　　帕博西利仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。