III期IMspire150研究的最新分析结果发布，该研究显示，阿特珠单抗（Atezolizumab）联合维莫非尼（Vemurafenib）和帕博西尼（Cobimetinib）作为一线疗法，并未能显著延长BRAFV600突变阳性的晚期黑色素瘤患者的总生存期。
该研究是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的III期临床试验，共招募了514名患者。患者被随机分为两组，一组接受阿特珠单抗联合维莫非尼和帕博西尼治疗（阿特珠单抗组），另一组接受安慰剂联合维莫非尼和帕博西尼治疗（对照组）。主要评估指标为无进展生存期和总生存期。
经过长期随访，结果显示阿特珠单抗组的中位总生存期为39.0个月，而对照组为25.8个月。尽管阿特珠单抗组显示出一定的生存优势，但差异并未达到统计学意义（HR
0.84，p=0.14）。
在安全性方面，两组均出现了一些不良反应，其中最常见的包括血肌酸磷酸激酶升高、腹泻、发热等。严重不良反应在两组中的发生率相似。
总的来说，虽然阿特珠单抗联合维莫非尼和帕博西尼显示出一定的疗效，但并未能显著延长BRAFV600突变阳性的晚期黑色素瘤患者的总生存期。
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