一项针对肥胖相关性心力衰竭（HFpEF）患者的重大研究发现，使用索马鲁肽治疗的患者在52周时比接受安慰剂治疗的患者更有可能出现纽约心脏病协会（NYHA）功能分级的显著改善。这一发现为HFpEF患者提供了新的治疗希望，尤其是那些因肥胖而加重病情的患者。
研究通过汇总两项国际双盲随机试验（STEP-HFpEF和STEP-HFpEF
2型糖尿病）的数据，对1,145名患有肥胖相关性HFpEF的参与者进行了深入分析。这些患者被随机分配接受每周一次2.4毫克的索马鲁肽或安慰剂治疗，持续52周。
研究结果显示，索马鲁肽组在NYHA心功能分级改善方面表现出色，改善率高达32.6%，而安慰剂组仅为21.5%。此外，索马鲁肽组在NYHA心功能分级恶化方面的发生率也显著低于安慰剂组。这些结果表明，索马鲁肽不仅能够有效改善患者的心功能状态，还能显著降低病情恶化的风险。
除了NYHA功能分级的改善外，索马鲁肽还显著提高了堪萨斯城心肌病问卷-临床总结评分（KCCQ-CSS），特别是在NYHA功能分级为III/IV的患者中。此外，患者的6分钟步行距离（6MWD）和分层综合终点（包括死亡、HF事件、KCCQ-CSS差异和6MWD变化）也得到了持续改善。这些结果进一步证实了索马鲁肽在治疗肥胖相关性HFpEF中的全面疗效。
值得注意的是，尽管索马鲁肽在减轻体重方面并未显著优于安慰剂，但其对HF相关症状和身体限制的改善却独立于体重减轻之外。这表明索马鲁肽具有独特的病理生物学效应，能够直接针对HFpEF的发病机制产生治疗作用。此外，索马鲁肽还降低了C反应蛋白（CRP）和脑钠肽N端前激素（NT-proBNP）的水平，进一步证明了其抗炎和改善心脏功能的作用。
据悉，索马鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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