针对一例存在PTPRZ1-MET融合基因变异的胶质母细胞瘤（GBM）患者，使用中枢神经系统渗透性MET抑制剂特泊替尼进行治疗后，患者获得了长达35个月的完全缓解。此案例不仅突显了早期分子检测在识别治疗靶点中的重要性，还展示了针对特定分子变异的靶向治疗在改善GBM患者预后方面的巨大潜力。
胶质母细胞瘤是一种恶性程度极高的脑肿瘤，尽管目前有多种治疗方法，但患者的生存期通常较短。近年来，随着精准医疗的发展，分子检测在肿瘤治疗中的应用越来越广泛。本案例中的患者通过下一代测序技术，发现了PTPRZ1-MET融合基因变异，这为后续的靶向治疗提供了重要依据。
特泊替尼是一种能够选择性抑制MET酪氨酸激酶活性的药物，已被FDA批准用于治疗携带MET
14号外显子跳变的转移性非小细胞肺癌。在本案例中，特泊替尼的应用显示了其在治疗GBM中的潜力。患者在接受特泊替尼治疗后，病情得到了迅速且持久的缓解，生活质量也得到了显著提高。
值得注意的是，本案例中的患者在接受同步放化疗后，由于病情持续进展，无法继续接受标准的替莫唑胺（TMZ）辅助治疗。此时，特泊替尼的加入为患者提供了新的治疗选择，并带来了显著的疗效。这进一步强调了分子检测在指导肿瘤治疗中的重要性，以及针对特定分子变异的靶向治疗在改善肿瘤患者预后方面的价值。
总的来说，本案例展示了特泊替尼在治疗携带PTPRZ1-MET融合基因变异的胶质母细胞瘤患者中的显著疗效。
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