Immutep公司近日公布了其LAG-3免疫疗法eftilagimod
alfa（简称efti）在头颈癌治疗中的积极成果。该公司正在进行的2b期临床试验显示，efti联合默克公司的抗PD-1疗法Keytruda，对复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者表现出显著疗效。
这项名为TACTI-003（或KEYNOTE-PNC-34）的试验，专注于PD-L1表达阴性的患者。这类患者在全球范围内每年新诊断出的HNSCC病例中占比不小，且该疾病在50至60多岁的男性中尤为常见。根据最新公布的数据，该联合疗法在11名可评估的患者中实现了35.5%的客观缓解率（ORR）和58.1%的疾病控制率（DCR）。
Immutep指出，这是PD-L1阴性患者采用非化疗方法治疗以来所取得的最高记录之一。相较于抗PD-1单药治疗的历史数据（ORR为5.4%，DCR为32.4%），该联合疗法显示出明显的优势。更值得一提的是，有三名患者达到了完全缓解，占比9.7%，而以往抗PD-1单一疗法的完全缓解率为0%。
除了PD-L1阴性的患者，TACTI-003研究还在探索该联合疗法对PD-L1阳性的复发性或转移性HNSCC患者的疗效。同时，efti也在其他多种实体肿瘤中进行评估，包括非小细胞肺癌（NSCLC）和转移性乳腺癌。
此外，默克公司最近还获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，将Keytruda的治疗范围扩大至原发性晚期或复发性子宫内膜癌的成人患者。Keytruda目前已经被批准用于治疗包括宫颈癌、膀胱癌、胆道癌、非小细胞肺癌和肾细胞癌等多种癌症，并且还有超过1600项试验正在研究该药物的治疗效果，其中包括与默克和Moderna合作开发的试验性皮肤癌疫苗的联合疗法研究。
“海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展，并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息，请拨打我们的医学顾问电话：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我们的专业团队会为提供详细的咨询。
温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
