辉瑞公司近日宣布，将加速其每日一次的口服胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂danuglipron的研发进程。这一决策是基于当前正在进行的药代动力学研究所取得的“令人鼓舞”的数据。公司计划在2024年下半年对该候选药物展开剂量优化研究。
Danuglipron的设计目标是通过提升胰岛素的释放量来维持血糖在健康范围内。此外，这种研究药物还可能具有减缓食物消化和增加饭后饱腹感的潜在效果，这可能与减肥有关。
目前，一项开放标签研究正在评估18岁及以上健康成人中达努利隆速释剂和缓释剂的药代动力学特性和安全性。据辉瑞公司透露，初步研究结果显示，该药物的药代动力学特征“支持每日一次服用”，且其安全性特征与先前的研究结果相符。
值得注意的是，辉瑞公司曾在2023年12月表示，不会将每日两次的danuglipron推进到后期研究阶段。当时，该公司报告称，尽管该制剂的所有剂量均能显著降低体重，但在2b期试验中，所有剂量的“停药率高”，超过50%，相比之下，安慰剂组的停药率约为40%。
与此同时，美国凯斯西储大学医学院的研究人员最近发现，使用GLP-1受体激动剂治疗的2型糖尿病患者罹患13种肥胖相关癌症的风险较低，这一发现可能为这类药物的应用提供新的视角和动力。
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