胸腺癌（TC）作为一种罕见且具有侵袭性的恶性肿瘤，其治疗方法有限，且对标准化疗的响应率较低。本研究旨在评估雷莫芦单抗联合卡铂和紫杉醇作为晚期胸腺癌患者一线治疗的疗效和安全性。
RELEVENT研究是一项前瞻性、开放标签、单臂、II期临床试验，在意大利TYME网络的6个中心进行。纳入标准为：年龄≥18岁，经中央病理学证实为晚期、复发或转移性胸腺癌，未接受过转移性疾病的既往治疗，具有可测量病灶，且体能状态良好。患者接受雷莫芦单抗、紫杉醇和卡铂的联合治疗，随后根据疾病控制情况继续接受雷莫芦单抗单药治疗。主要评估指标为客观缓解率（ORR），次要指标包括无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和安全性。
研究结果显示，客观缓解率为80.0%，疾病控制率为100%。中位无进展生存期为18.1个月，中位总生存期为43.8个月，中位缓解持续时间为15.7个月。在安全性方面，91.4%的患者出现至少一次治疗相关不良事件，其中48.6%的患者出现3级及以上不良事件。最常见的不良事件包括周围感觉神经病变、血小板减少、疲劳、贫血和中性粒细胞减少。有4例严重不良事件被认为与研究治疗相关。
RELEVENT研究结果表明，雷莫芦单抗联合卡铂和紫杉醇在未经治疗的晚期胸腺癌患者中显示出显著的治疗效果，并且具有可管理的安全性。这一联合治疗方案为晚期胸腺癌患者提供了一种新的治疗选择，有望改善患者的预后。
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