艾曲泊帕和罗普司亭转阿伐曲泊帕后血小板减少症患者的真实世界研究

　　美国真实世界研究的结果表明，对于已经接受艾曲泊帕或罗普司亭治疗至少90天的ITP（免疫性血小板减少症）患者，转换为阿伐曲泊帕治疗后，在多个关键指标上均观察到了显著的改善。具体来说，这些改善体现在服药便利性、患者总体满意度、治疗的有效性和不良反应的减少上。

　　服药便利性和总体满意度提升

　　TSQM-9评分改善：TSQM-9评分是衡量治疗满意度和便利性的重要工具。研究结果显示，转换为阿伐曲泊帕后，患者的TSQM-9评分在便利性、总体满意度、有效性和不良反应方面分别较基线改善了32.8%、10.9%、33.8%和29.6%。这表明阿伐曲泊帕在提升患者治疗体验和满意度方面表现出色，同时减少了不良反应带来的负担。

　　治疗有效性增强

　　血小板计数改善：血小板计数的增加是评估ITP治疗效果的直接指标。研究数据显示，转换为阿伐曲泊帕后90天，患者的血小板均值和中位数分别从基线的152×109/L和130×109/L提升至154×109/L和161×109/L。这表明阿伐曲泊帕在维持和提升血小板计数方面优于先前的治疗方案，有助于减少患者因血小板减少而引发的出血风险。

　　不良反应减少

　　不良反应改善：除了提升治疗有效性和便利性外，阿伐曲泊帕还显著减少了不良反应的发生。这体现在TSQM-9评分中不良反应部分的显著改善（29.6%），表明阿伐曲泊帕在改善患者生活质量、减轻药物副作用方面具有明显优势。

　　这项研究为ITP患者的治疗提供了新的选择和参考。对于那些已经对艾曲泊帕或罗普司亭治疗反应不佳或存在不耐受情况的患者，转换为阿伐曲泊帕可能是一个有效的治疗策略。阿伐曲泊帕不仅提高了治疗的便利性和患者的满意度，还增强了治疗的有效性，同时减少了不良反应的发生，为ITP患者的长期管理和生活质量的改善带来了积极的影响。

　　总之，这项研究的结果为阿伐曲泊帕在ITP治疗中的应用提供了有力的支持，并为临床医生在选择治疗方案时提供了有价值的参考信息。

　　艾曲泊帕仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。