免疫性血小板减少症（ITP）是一种严重的自身免疫性疾病，其特征是体内血小板数量异常减少，导致凝血功能受损，容易引发出血事件，尤其是当血小板计数极低时，可能危及生命。针对这一疾病，TPO受体激动剂作为一类新型治疗药物，通过模拟天然血小板生成素（TPO）的作用，促进骨髓中巨核细胞的分化和增殖，从而增加血小板的生成，已成为ITP治疗的重要选择。
艾曲泊帕作为首个全球获批的口服TPO受体激动剂，不仅为ITP患者提供了更为便捷的治疗方式，还显著提高了治疗的有效性和患者的用药依从性。其适应症范围不断扩大，从最初的慢性ITP二线治疗，到包括儿童患者及重型再生障碍性贫血（SAA）的特定患者群体，体现了其在血液学领域的重要地位。
在用药过程中，艾曲泊帕的推荐剂量需根据患者的年龄、体重及病情进行调整，以确保疗效的同时控制潜在风险。同时，患者需严格遵循用药指导，如空腹服用、固定时间服药，并注意与其他药物的间隔使用，以避免药物相互作用。
尽管艾曲泊帕在ITP治疗中展现出了良好的疗效和安全性，但仍需关注其潜在的副作用，如肝毒性、骨髓纤维化风险以及中断治疗后的血小板反跳性下降等。因此，在治疗期间需定期进行肝功能监测、外周血检查，并根据患者情况适时调整治疗方案。
总之，艾曲泊帕作为TPO受体激动剂的代表药物，为ITP患者提供了新的治疗选择，其疗效和安全性已得到广泛认可。
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