Radspherin是一种创新的α辐射放射性微粒悬浮液，用于局部治疗体腔内的转移性癌症。近期，FDA已授予Radspherin快速通道资格，用于治疗卵巢癌腹膜转移患者。这一资格认证强调了对患有腹膜转移的患者安全有效治疗的迫切需求，因为腹膜转移对预期寿命有特别负面的影响，有效治疗很有可能影响这些患者的总体生存率。
在之前的1/2a期RAD-18-001试验中，Radspherin已经展现出了良好的耐受性和安全性，没有剂量限制性毒性。此外，动物模型研究也证明Radspherin可以减少肿瘤细胞生长并提高存活率。这些积极的结果为Radspherin的进一步临床开发提供了有力支持。
即将启动的2b期试验将是一项随机对照研究，旨在评估Radspherin对卵巢癌腹膜转移患者的疗效和安全性。该研究的主要目标是比较在术前化疗后完全手术切除并接受Radspherin治疗的患者与仅接受术前化疗和手术的患者之间的无进展生存期结果。这一研究有望为Radspherin在卵巢癌腹膜转移治疗中的应用提供更确凿的证据，并为患者带来新的治疗选择。
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