在ECHELON-3试验的预定中期分析中，抗CD30抗体药物偶联物（ADC）Brentuximab
vedotin（BV）联合来那度胺和利妥昔单抗（R²）组成的三联方案，在治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R
DLBCL）方面取得了显著成效。这一方案进一步强化了BV在淋巴瘤治疗中的作用。
与R²方案相比，加入BV后，患者的总体生存率（OS）和无进展生存率（PFS）均得到了具有统计学意义和临床意义的改善。特别是在接受过CAR-T细胞治疗和参与者中，以及在上一次治疗后复发的参与者中，OS和PFS的获益更为显著。
此外，BV组的总体缓解率（ORR）也明显高于安慰剂组，且在CD30阴性组和CD30阳性组中均有显著提高。这些结果表明，BV联合R²方案对R/R
DLBCL患者具有显著的治疗效益。
在安全性方面，虽然BV组的治疗引起的不良事件（TEAE）发生率略高于安慰剂组，但大多数神经病变病例都是1级，且可通过剂量调整进行控制。总体而言，BV加R²方案是可以耐受的。
这项研究为R/R
DLBCL患者提供了一种新的治疗选择，特别是对于那些无法接受CAR-T细胞疗法或双特异性抗体、病情复发或在这些治疗后病情仍然难以治愈的患者。这一三联方案有可能满足这一患者群体的大量未满足需求。
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