AbbVie 公司近日宣布，其开发的 IgG1 双特异性抗体
Tepkinly（epcoritamab）已获得欧洲药品管理局人类药物委员会（CHMP）的推荐，用于治疗特定病例的滤泡性淋巴瘤（FL）。这一推荐标志着
Tepkinly 在全球范围内对 FL 患者的治疗潜力得到了进一步认可。
CHMP 建议授予 Tepkinly 有条件上市许可，作为单一疗法用于治疗既往接受过至少两种疗法的复发或难治性（R/R）FL 成人患者。这一推荐是基于
1/2 期 EPCORE NHL-1 临床试验的积极结果，该试验评估了 Tepkinly 在 120 多名 R/R FL 成年患者中的安全性和有效性。
Tepkinly 是一种创新的双特异性抗体，通过皮下注射给药。它能够同时与 T 细胞上的 CD3 和 B 细胞上的 CD20 结合，诱导 T
细胞介导的 CD20 阳性细胞杀伤，从而实现对 FL 细胞的精准打击。
FL 是非霍奇金淋巴瘤中第二常见的类型，占所有病例的 30%。由于该病被认为无法治愈，患者经常面临疾病复发的问题，且每次复发后预后都会恶化。因此，对于
R/R FL 患者来说，寻找有效的治疗方法显得尤为重要。
随着 Tepkinly 在欧洲获得 CHMP 的推荐，以及之前在美国获得的 FDA 加速批准，这款创新的双特异性抗体正逐步成为全球 FL
患者治疗的新选择。
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