在ECHELON-3试验的预定中期分析中，抗CD30抗体药物偶联物（ADC）Brentuximab
Vedotin（BV）联合来那度胺和利妥昔单抗（R²）组成的三联方案，在治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R
DLBCL）方面展现出了显著疗效，进一步巩固了BV在淋巴瘤治疗中的地位。
BV已在美国获批用于治疗七种淋巴瘤，目前正致力于探索其在R/R
DLBCL这一尚未得到充分满足的治疗需求领域的应用。当BV添加到R²方案中时，患者的总体生存率（OS）和无进展生存率（PFS）均得到了具有统计学意义和临床意义的显著改善。特别是在接受过CAR-T细胞治疗或在上一次治疗后复发的患者中，OS和PFS的获益更为显著。
在评估的亚组中，BV组的总体缓解率（ORR）也明显高于安慰剂组，且BV组的完全缓解率也更高。尽管BV组的治疗相关不良事件（TEAE）发生率略高于安慰剂组，但大多数神经病变病例都是1级，且大多数不良事件可通过剂量调整进行控制。
DLBCL是最常见的淋巴瘤类型之一，具有侵袭性且难以治疗。对于接受过一线治疗后病情出现进展的患者，以及因高风险特征而无法接受标准治疗的患者，BV联合R²方案提供了一种新的治疗选择。这一三联方案有可能满足R/R
DLBCL患者的大量未满足需求，特别是那些无法接受CAR-T细胞疗法或双特异性抗体治疗的患者。
总体而言，ECHELON-3试验的结果表明，BV联合R²方案是一种有效且可耐受的治疗选择，为R/R
DLBCL患者提供了新的希望。然而，关于这种疗法的长期安全性和反应持续时间的问题仍需要进一步研究。
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