针对BRAF突变的III期黑色素瘤患者的COMBI-AD试验最终结果公布，显示达拉非尼联合曲美替尼作为辅助治疗可以显著提高患者的无复发生存期和远处转移无病生存期。
该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床研究，纳入了BRAF
V600突变的III期黑色素瘤患者。患者被随机分配至达拉非尼联合曲美替尼治疗组或安慰剂组。研究结果显示，与安慰剂组相比，联合治疗组在无复发生存期和远处转移无病生存期方面均表现出显著优势。
在安全性分析中，虽然联合治疗组报告的严重不良反应发生率高于安慰剂组，但大多数为已知的不良反应，且可控制。这一发现证实了达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗的安全性。
值得注意的是，尽管总生存期获益未达到统计学意义，但联合治疗组相较于安慰剂组，死亡风险降低了20%。对于BRAF
V600E突变的患者，这一风险降低幅度更是达到了25%。
研究人员指出，达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗的疗效与免疫检查点抑制剂相当，但其安全性更佳，且无长期安全性隐忧。因此，该联合治疗方案为BRAF突变的III期黑色素瘤患者提供了新的治疗选择。
总的来说，COMBI-AD试验的结果为临床医生制定针对BRAF突变III期黑色素瘤患者的个体化治疗方案提供了重要依据。
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