武田制药公司最近公布了一项3期临床试验ADVANCE-CIDP
3的长期结果，该试验评估了HyQvia作为慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）维持治疗的安全性和有效性。
HyQvia是一种含有重组人透明质酸酶的10%人免疫球蛋白输注液，用于治疗这种罕见的神经系统疾病，该疾病以手臂和腿部逐渐无力和感觉减退为特征。
HyQvia是首个也是唯一一个针对CIDP的皮下免疫球蛋白治疗方法，患者或经过培训的护理人员可以自行给药，也可由医疗专业人员在医疗办公室、输液中心或患者家中给药。
ADVANCE-CIDP 3研究结果表明，HyQvia在超过3400次的输注中耐受性良好，且未观察到新的安全问题。
研究还显示，HyQvia能够维持CIDP患者稳定的疾病进程。在整个观察期内，仅有13%有数据的患者出现复发，年复发率为4.5%。
HyQvia已获得欧盟委员会和药品和保健品管理局的批准，作为静脉注射免疫球蛋白治疗稳定后各年龄段CIDP患者的维持治疗。同时，该疗法也获得了美国食品药品监督管理局的批准，用于预防CIDP成人患者神经肌肉残疾和损伤的复发。
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