乐伐替尼治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性

　　关于仑伐替尼在晚期ALK阳性NSCLC患者中的疗效和安全性

　　一、非小细胞肺癌（NSCLC）与ALK阳性NSCLC

　　非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，占所有肺癌的约80%。其中，ALK阳性NSCLC是一种具有特定基因突变的肺癌，对ALK抑制剂治疗反应良好。

　　二、仑伐替尼简介

　　仑伐替尼是一种新型的ALK抑制剂，具有比二代ALK抑制剂更广谱的抗药性突变覆盖范围。

　　三、CROWN研究方法

　　CROWN研究是一项正在进行的三期临床试验，比较仑伐替尼与克唑替尼在既往未接受治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者中的疗效和安全性。研究纳入了这些患者，并随机分配至仑伐替尼组（100 mg 一日一次）或克唑替尼组（250 mg 一日两次）。

　　四、研究结果

　　无进展生存期（PFS）：仑伐替尼组的中位PFS未达到（NR），而克唑替尼组为9.1个月。仑伐替尼组的5年PFS为60%，而克唑替尼组为8%。

　　客观缓解率（ORR）：仑伐替尼组的ORR为81%，而克唑替尼组为63%。

　　颅内疗效：仑伐替尼组的颅内客观缓解率为60%，而克唑替尼组为11%。仑伐替尼组的颅内进展时间为NR，而克唑替尼组为16.4个月。

　　五、安全性分析

　　仑伐替尼组和克唑替尼组均发生了AE，但仑伐替尼组发生3/4级AE的频率更高，主要与血脂异常有关。仑伐替尼组和克唑替尼组的心血管事件发生率相似，仑伐替尼组发生CNS事件的频率高于克唑替尼组，但大多数事件为1/2级，且可以通过剂量调整来管理。

　　研究结果显示，仑伐替尼在既往未接受治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者中表现出优异的疗效和安全性。与克唑替尼相比，仑伐替尼能够更有效地控制脑转移，并降低脑转移的发生率。虽然仑伐替尼组的不良反应发生率稍高，但这些反应通常是可控的，可以通过剂量调整或减量来管理。因此，仑伐替尼为治疗ALK阳性NSCLC患者提供了一个新的有效治疗选择，有望改善这些患者的生存率和生活质量。

　　仑伐替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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