在3期JAVELIN Renal
101试验中，与舒尼替尼相比，晚期肾细胞癌（aRCC）患者接受一线avelumab加阿昔替尼治疗后，其客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）均显著提升。本研究旨在探讨一线avelumab联合阿昔替尼治疗日本晚期肾细胞癌患者的真实效果。
我们收集并分析了接受一线avelumab加阿昔替尼治疗的晚期肾细胞癌患者的临床数据。主要观察指标包括研究者评估的ORR、PFS，以及治疗停止时间（TTD）。
本研究共纳入48名患者，中位年龄为69岁。经过中位时间为10.4个月（范围：2.6-16.5个月）的随访，患者的中位治疗持续时间为7.4个月（范围：0.5-16.5个月）。根据国际转移性肾细胞癌数据库联盟的风险分类，良好、中等和不良风险的患者分别占16.7%、54.2%和29.2%。ORR达到48.8%（95%
CI，33.3%-64.5%），其中3/43名患者（7.0%）实现完全缓解。13名患者（27.1%）出现疾病进展或死亡，中位PFS为15.3个月（95%
CI，9.7个月-不可估计）。截至数据截止日期，24名患者（50.0%）仍在接受avelumab加阿昔替尼治疗，中位TTD为15.2个月（95%
CI，7.4个月-不可估计）。3名患者（6.3%）因免疫相关不良事件接受了高剂量皮质类固醇治疗，8名患者（16.7%）因输液相关反应接受了治疗。
真实世界的研究结果表明，一线使用avelumab联合阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌患者具有显著疗效，且患者对该治疗方案的耐受性良好。
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