本研究旨在评估劳拉替尼在台湾人群中治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性。研究对象为先前接受过第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）治疗并出现疾病进展的患者。研究发现，劳拉替尼在这些患者中显示出显著的活性和良好的耐受性，且脑转移患者的比例较高。
本研究是一项多中心的观察性研究，纳入了2017年7月至2019年9月间接受劳拉替尼治疗的患者。所有患者在治疗前已经接受过多种ALK-TKI治疗，并且在劳拉替尼治疗后进行了至少一年的随访。
共纳入了63例患者，其中男性占46.0%，中位年龄为52.8岁，脑转移比例为81.0%。在54例接受劳拉替尼治疗超过1个月的患者中，10例（18.5%）仅接受过一种ALK-TKI，27例（50.0%）接受过两种，17例（31.5%）接受过三种或更多。总体中位rwPFS为9.2个月，最佳总缓解率为13.7%，疾病控制率为80.4%。
本研究结果显示，劳拉替尼在台湾人群中治疗ALK阳性晚期NSCLC患者中具有显著的活性和良好的耐受性。尽管患者在劳拉替尼治疗前已经接受过多种ALK-TKI治疗，但劳拉替尼仍能够带来积极的治疗效果。这些结果表明，劳拉替尼可以作为治疗此类患者的重要选择之一。
劳拉替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
