根据最新的3期临床研究数据，针对复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，在吉西他滨和奥沙利铂的化疗方案中加入Glofitamab，相比传统的利妥昔单抗联合化疗，能显著提高患者的总体生存率（OS）和无进展生存率（PFS）。
在名为STARGLO的研究中，经过中位20.7个月的随访，接受Glofitamab方案的患者中位OS达到25.5个月，而接受利妥昔单抗方案的患者中位OS仅为12.9个月。同时，Glofitamab方案还显著延长了患者的PFS，中位PFS为13.8个月，相比之下，利妥昔单抗方案的中位PFS仅为3.6个月。
此外，Glofitamab方案在完全缓解率（CR）方面也表现出显著优势，CR率达到58.5%，远高于利妥昔单抗组的25.3%。这一结果在所有相关的患者亚组中都保持一致，包括复发患者、难治患者以及不同治疗线数的患者。
安全性方面，虽然Glofitamab方案的患者中出现了更多的不良事件，但这些事件大多与已知的药物风险一致，且主要是低级别的细胞因子释放综合征（CRS），可通过适当的管理进行控制。
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