司美格鲁肽新适应证：预防慢性肾脏病

　　司美格鲁肽再添新适应证：预防慢性肾脏病

　　司美格鲁肽，一种胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂，原本是治疗2型糖尿病的药物，近期再添新适应证。根据2024年5月24日在欧洲肾脏学会年会上公布的FLOW试验结果，司美格鲁肽在预防慢性肾脏病和2型糖尿病患者的重大肾脏疾病、心血管事件和死亡率方面效果显著。

　　FLOW试验结果概述

　　试验纳入了3533名患者，在为期8周的剂量递增阶段后，患者随机接受司美格鲁肽或安慰剂治疗。

　　中位随访3.4年时，与安慰剂组相比，司美格鲁肽组的主要结局事件（包括肾衰竭、肾功能严重下降、肾脏或心血管疾病导致的死亡）风险降低了24%。

　　司美格鲁肽组的肾小球滤过率（eGFR）下降速度更慢，表明肾功能下降速度减缓。

　　与安慰剂组相比，司美格鲁肽组的心血管事件风险降低了18%，全因死亡风险降低了20%。

　　安全性和耐受性

　　尽管司美格鲁肽组患者发生了更多导致永久停药的不良事件（如消化道疾病），但严重不良事件的总体发生率实际上低于安慰剂组。

　　其他观察

　　研究期间，司美格鲁肽组患者的体重平均减轻了5.5 kg，这可能对患者的健康状况有积极影响，尽管研究人员指出体重减轻对试验结果产生实质性影响的可能性极小。

　　研究局限性

　　FLOW研究的主要局限性在于研究对象主要是白人，因此可能无法完全代表所有种族和民族的人群。此外，试验开始时尚未批准SGLT2抑制剂和非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂用于保护肾脏，这限制了评估联合疗法效果的能力。

　　总的来说，司美格鲁肽在预防慢性肾脏病和2型糖尿病患者的重大肾脏疾病、心血管事件和死亡率方面展现出显著效果，为这类患者提供了新的治疗选择。然而，在使用时也应注意其可能带来的不良事件并做好相应管理。

　　据悉，司美格鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。