利基迈仑赛治疗泡性淋巴瘤的疗效和安全性分析

　　一、疗效分析

　　对于3L+ FL（即接受过三线及以上治疗的滤泡性淋巴瘤）患者，利基迈仑赛治疗的总缓解率（ORR）高达97%，完全缓解（CR）率达到了94%。

　　在2L FL（即接受过二线治疗的滤泡性淋巴瘤）患者中，ORR为96%，CR率更是达到了100%。

　　治疗的反应非常迅速且效果持久，中位反应时间仅为1个月。

　　在长达约17个月的中位随访时间里，所有亚组中的ORR、CR率以及12个月的持续缓解率（DOR）和无进展生存期（PFS）率均保持在较高水平。

　　二、安全性分析

　　利基迈仑赛的安全性数据与其他复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（R/R iNHL）的研究结果相一致。

　　严重细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统事件（Nes）的发生率相对较低。

　　最常见的大于等于3级的治疗相关不良事件（TEAE）包括中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。

　　在发生CRS的患者中，有14%接受了托珠单抗治疗，12%同时接受了托珠单抗和皮质类固醇治疗；而发生NEs的患者中，有6%接受了皮质类固醇治疗，仅有1%同时接受了托珠单抗和皮质类固醇治疗。

　　研究期间共有13例患者死亡，但其中仅1例被认为与利基迈仑赛治疗相关。

　　利基迈仑赛作为一种复发/难治性FL的治疗方案，不仅在疗效上表现出色，具有高度的缓解率和持久的反应时间，而且在安全性方面也展现出较好的表现，严重不良事件的发生率相对较低。因此，利基迈仑赛被视为一种具有显著潜力和值得进一步研究的FL治疗方案，特别是对于高风险的2L患者群体。

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