近期一项研究间接对比了acalabrutinib联合obinutuzumab、acalabrutinib单药治疗与泽布替尼在初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)无del(17p)患者中的疗效和安全性。
该研究通过对来自ELEVATE-TN试验（涉及acalabrutinib加obinutuzumab组，n=162；以及acalabrutinib单药治疗组，n=163）的个体患者数据进行加权处理，以与来自SEQUOIA试验队列1（该队列排除了del(17p)患者，使用泽布替尼治疗，n=241）的已发表汇总基线数据进行匹配。在ELEVATE-TN的探索性Cox回归分析中，研究者评估了无进展生存期(INV-PFS)的预后和预测变量。
匹配后的分析结果显示，与泽布替尼相比，acalabrutinib联合obinutuzumab治疗组的INV-PFS明显更长（风险比[HR]：0.41；95%置信区间[CI]：0.23-0.74）。而acalabrutinib单药治疗组的INV-PFS与泽布替尼相当（HR：0.91；95%
CI：0.53-1.56）。
在安全性方面，与泽布替尼相比，acalabrutinib单药治疗组的任何级别高血压发生率显著降低（比值比[OR]：0.44；95%
CI：0.20-0.99）。然而，acalabrutinib联合obinutuzumab治疗组的中性粒细胞减少症（OR：2.19；95%
CI：1.33-3.60）和关节痛（OR：2.33；95% CI：1.37-3.96）的发生率显著高于泽布替尼。除此之外，未观察到其他显著的安全性差异。
综上所述，与泽布替尼相比，acalabrutinib联合obinutuzumab在初治CLL/SLL患者中显示出更长的INV-PFS，但中性粒细胞减少症和关节痛的风险增加。而acalabrutinib单药治疗则显示出相似的INV-PFS，且高血压发生率较低。
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