在维奈克拉与伊布替尼联合疗法的2期临床试验（即AIM研究）中，我们收录了24名套细胞淋巴瘤（MCL）患者参与研究，其中23人是复发或难治性（R/R）病例。这些患者按照治疗方案，每日服用560毫克的伊布替尼（Imbruvica）和400毫克的维奈克拉。之前的相关研究已经揭示，这种联合疗法能够带来较高的完全缓解（CR）率和可测量残留病阴性（MRD阴性）的CR率。时至今日，随着对患者随访时间的中位数已超过7年，我们得以进一步汇报其长期治疗效果。
治疗初期，患者接受连续治疗。对于达到MRD阴性CR标准的患者，在调整治疗方案后，我们实施了选择性治疗中断（ETI）。在R/R
MCL患者群体中，7年的无进展生存率（PFS）预估为30%（95%置信区间[CI]: 14-49），中位PFS达到28个月（95%CI:
13-82）。同时，整体生存率为43%（95%CI: 23-62），中位整体生存期为32个月（95%CI: 15-未评估）。
共有8位实现MRD阴性CR的患者进入了ETI阶段，该阶段的中位时间为58个月（95%CI:
37-79），但其中有4位患者出现了病情复发。在病情复发的3位患者中，2位在重新接受治疗后再次实现了CR。若排除重新获得缓解的患者的ETI进展，治疗失败时间（TTF）总体上为39%，而7年内保持缓解的患者占68%。超过56周的3级及以上和严重不良事件较为罕见，且在56周后，未观察到新增或加剧的心血管毒性反应。
本研究揭示了维奈克拉联合伊布替尼在复发或难治性套细胞淋巴瘤治疗中的长期有效性及可接受的毒性表现，并探索了在保持疾病稳定控制的前提下，实施治疗中断的可能性。
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