Parsaclisib，作为一种有效且高选择性的磷酸肌醇3-激酶δ抑制剂，已经展现了对复发/难治性（R/R）B细胞淋巴瘤的显著临床活性。
为了深入探索其疗效，我们进行了一项第一阶段的研究。该研究聚焦于评估parsaclisib与研究者选定的标准护理（SOC）药物联合使用的安全性和有效性。这些标准护理药物包括：利妥昔单抗（治疗A）、利妥昔单抗联合苯达莫司汀（治疗B）以及伊布替尼（Imbruvica）（治疗C）。共有50名R/R
B细胞淋巴瘤患者参与了这项联合治疗试验。
试验过程中，患者出现了一些常见的不良事件。在治疗A、B和C中，中性粒细胞减少症的发生率分别为62.5%、50.0%和50.0%。此外，治疗A中还观察到腹泻（37.5%）和贫血（31.3%）的情况；治疗B中，患者出现了腹痛、乏力、腹泻和恶心等症状（各占33.3%）；而在治疗C中，部分患者丙氨酸和天冬氨酸转氨酶有所升高（各占37.5%）。
尽管如此，联合疗法在治疗这些患者时仍展现出了良好的疗效。在治疗A中，有13名患者（81.3%）出现了客观缓解；治疗B中有10名患者（55.6%）观察到客观缓解；而在治疗C中，8名患者（50.0%）出现了客观缓解。
综上所述，Parsaclisib联合标准护理（SOC）疗法在复发/难治性（R/R）B细胞淋巴瘤患者中表现出了预期的安全性和令人满意的疗效。更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
