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泽布替尼Zanubrutinib适应症及用法用量,与其他药物联合使用时需要调整剂量吗?时间:2024-06-13 泽布替尼(Zanubrutinib) 规格:80 毫克 泽布替尼治疗套细胞淋巴瘤 · 常用成人剂量: · 160 mg 口服,每天两次 或 320 mg 口服,每天一次 · 治疗持续时间:持续至疾病出现进展或发生不可接受的毒性反应 · 适应症说明:本药物的这些适应症是基于总体反应率获得加速批准的;持续批准将依赖于验证性试验中对临床益处的进一步验证和描述。 适应症: · 用于治疗先前至少接受过1次治疗的套细胞淋巴瘤患者 泽布替尼治疗边缘区淋巴瘤 · 常用成人剂量: · 160 mg 口服,每天两次 或 320 mg 口服,每天一次 · 治疗持续时间:持续至疾病出现进展或发生不可接受的毒性反应 适应症: · 用于治疗已接受至少1种抗分化簇20(CD20)治疗方案的复发性或难治性边缘区淋巴瘤患者 泽布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病 · 常用成人剂量: · 160 mg 口服,每天两次 或 320 mg 口服,每天一次 · 治疗持续时间:持续至疾病出现进展或发生不可接受的毒性反应 适应症: · 用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者 泽布替尼治疗华氏巨球蛋白血症 · 常用成人剂量: · 160 mg 口服,每天两次 或 320 mg 口服,每天一次 · 治疗持续时间:持续至疾病出现进展或发生不可接受的毒性反应 适应症: · 用于治疗华氏巨球蛋白血症患者 请注意,上述信息供参考,不构成任何医疗建议。具体治疗方案需由专业医生根据患者病情制定。如有任何不适,请及时就医。 泽布替尼(Zanubrutinib)的药物相互作用与剂量调整 泽布替尼在与某些药物同时使用时,可能需要进行剂量调整。以下是关于泽布替尼与CYP450 3A抑制剂或诱导剂同时使用时的指南: · 与CYP450 3A抑制剂同时与中度CYP450 3A抑制剂共同给药时,泽布替尼的剂量应调整为80 mg,口服,每天两次。 · 与强效CYP450 3A抑制剂共同给药时,泽布替尼的剂量应调整为80 mg,口服,每天一次。 在以上两种情况下,应根据患者的不良反应情况适当调整剂量,甚至在必要时中断治疗。 · 与CYP450 3A诱导剂同时应尽量避免与中度或强效CYP450 3A诱导剂同时使用。如果无法避免,且必须与中度诱导剂共同给药时,泽布替尼的剂量应增加至320 mg,口服,每天两次。 · 若停用CYP450 3A抑制剂或中度CYP450诱导剂,应恢复泽布替尼的先前剂量。 用药指导: · 泽布替尼可以带或不带食物服用。 · 应用水吞服整个胶囊,不要打开、打破或咀嚼胶囊。 · 如果漏服一次,应在当天尽快补服,第二天恢复正常用药日程。 特别注意事项: · 育龄女性患者和有生育能力伴侣的男性患者,在治疗期间以及最后一次给药后1周内,应采取有效的避孕措施。 · 患者在治疗期间和最后一次服药后2周内应避免母乳喂养。 储存条件: · 药品应储存于20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间短暂存放。 需要监测的不良反应: · 心血管方面:注意心律失常的体征和症状。 · 一般情况:特别关注透析或肝功能障碍患者可能出现的不良反应。 · 血液学方面:观察出血的体征和症状,并在治疗期间定期进行全血细胞计数(CBC)。 · 感染方面:注意发烧或其他感染的体征和症状。 · 肿瘤学方面:监测是否出现第二原发恶性肿瘤的发展。 海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |
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