Foralumab在治疗非活动性继发性进行性多发性硬化症方面的潜力

　　多发性硬化症（MS）是一种影响全球约280万人的神经系统疾病。SPMS是多发性硬化症的一个阶段，通常在复发缓解型MS之后出现，特点是残疾逐渐恶化且复发可能性降低。

　　Foralumab是Tiziana Life Sciences开发的一种全人源抗CD3单克隆抗体。它通过与T细胞受体结合，调节T细胞功能，抑制炎症，并抑制多个免疫细胞亚群中的效应特征。

　　80%的非活动性SPMS患者参加了扩大访问计划，接受Foralumab治疗至少六个月。

　　PET成像显示有质的改善，特别是在小胶质细胞PET信号方面。在最新的四名扩大访问患者队列中，三名患者的小胶质细胞PET信号在六个月治疗期内出现了质的下降。

　　研究人员表示，十名患者中的八名表明小胶质细胞PET信号出现了定性减少。

　　Tiziana已向FDA提交非活性SPMS鼻内Foralumab孤儿药资格认定申请。

　　这些结果展示了Foralumab在治疗非活动性继发性进行性多发性硬化症方面的潜力，并为进一步的研究和临床应用提供了有力的支持。

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